Martes, 01 de julio de 2008
El Hospital de Osuna de Sevilla ha acogido recientemente el nacimiento del primer bebé andaluz que ha nacido libre de la enfermedad de Huntington que portaban sus padres, gracias al uso del Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP), técnica de la que ya se han beneficiado en la sanidad pública andaluza un total de seis niños con diversas patologías desde junio de 2005.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad degenerativa de tipo neurológico, progresiva, hereditaria y para la que no hay aún cura. Se caracteriza por la muerte de las neuronas, lo que provoca movimientos incontrolables y deterioro mental, entre otras disfunciones.
Fuentes de la Consejería de Salud detallaron que el bebé, un varón que pesó al nacer 3,340 kg, se encuentra en perfecto estado. Además, resaltaron que los padres se acogieron a las prácticas de humanización al parto que la Junta viene impulsando, tales como la libre elección de las gestantes a decidir sobre la postura en que desean dar a luz o parir en posición horizontal o vertical.
Con éste son ya cinco los embarazos y seis los bebés que han nacido en la sanidad pública andaluza gracias al DGP. En concreto, el primer bebé que nació en la sanidad pública libre de la enfermedad genética hereditaria de la que eran portadores sus padres gracias al DGP se remonta al 23 de julio de 2006.
En aquella fecha, una niña que portaba enfermedad de Duchenne, una distrofia muscular degenerativa, nació libre de este mal en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. El segundo bebé, que nació el 31 de enero de 2007 en el Virgen de las Nieves de Granada, también se liberó de la misma enfermedad.
Por su parte, el tercer y cuarto bebé, una pareja de mellizos (niño y niña) que nacieron el 9 de julio de 2007 en el Virgen del Rocío de Sevilla, portaban fibrosis quística.
Fuente
El Servicio de Salud de la región española de Andalucía (SAS) informó hoy del nacimiento del primer bebé de España programado genéticamente para poder ayudar a su hermano de seis años a superar una anemia congénita severa.
Para ello, los médicos le trasplantarán la sangre del cordón umbilical del recién nacido, libre de la enfermedad hereditaria, denominada beta-Talasemia mayor.
El niño, que se llama Javier, nació el pasado domingo en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.
Sus padres, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, una técnica que ofrece la sanidad pública andaluza.
De esta forma, la pareja ha podido concebir un nuevo hijo absolutamente compatible con su hermano, ya que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad -compatibilidad de tejidos- (HLA), con lo que se convierte en el donante idóneo para posibilitar su curación mediante trasplante de cordón.
Se trata del primer procedimiento de estas características realizado íntegramente en España y concretamente por la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de Hospitales Universitarios Virgen del Rocío, según el SAS.
La aprobación en 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida hizo que Andalucía fuera la primera región de España en recoger el Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública.
